En esta transmisión en vivo de La Contra, te contamos todo sobre el suero de la mu3rt3 de Medifarma. El gobierno ha denunciado penalmente a la farmacéutica tras el deceso de cinco personas y anunciaron el retiro del producto, pero aún habría miles de unidades sin ubicar. ¿Qué pasó con el control de calidad? ¿Cuántas unidades siguen en circulación? Les contamos todo aquí.
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El Ministerio de Salud ha confirmado que 17 personas resultaron afectadas por el suero fisiológico defectuoso de Medifarma, utilizado en clínicas privadas de tres regiones del país. La hipótesis apunta a fallas en el mezclado del lote 2123624, que resultó con hasta seis veces más concentración de sodio en algunos frascos. ¿Cómo ocurrió esta negligencia? ¿Cuáles son las consecuencias en la salud de los pacientes expuestos?
En respuesta, el ministro César Vásquez anunció que su sector ha iniciado una denuncia penal contra Medifarma S.A. por negligencia en la elaboración del suero. Mientras tanto, la empresa ha reconocido errores en sus protocolos de producción y control de calidad, ofreciendo disculpas públicas. Sin embargo, aún quedan muchas preguntas sin resolver: ¿cuántas unidades defectuosas fueron realmente utilizadas? ¿Cuántos pacientes podrían haber sufrido secuelas sin saberlo?
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